Комитет Совета Федерации поддержал закон о паллиативной помощи

Комитет Совета Федерации поддержал закон о паллиативной помощи

ФОТО: ПГ / ИГОРЬ САМОХВАЛОВ

Неизлечимые больные смогут рассчитывать на паллиативную помощь как в больнице и в условиях дневного стационара, так и на дому, причём государство гарантирует им право на качественное обезболивание, где бы они ни находились. Соответствующий закон рекомендовал одобрить Комитет Совета Федерации по социальной политике.

Закон предусматривает «облегчение боли, связанной с заболеванием, состоянием и (или) медицинским вмешательством, методами и лекарственными препаратами, в том числе наркотическими лекарственными препаратами и психотропными лекарственными препаратами». Документ гарантирует, что «при оказании паллиативной медицинской помощи пациенту предоставляются для использования на дому медицинские изделия, предназначенные для поддержания функций органов и систем организма человека».

Заботиться об «уходящем» пациенте будут не только медики, но и соцработники, психологи, представители духовных конфессий. Организацией процесса оказания паллиативной помощи займутся Минздрав и Минтруд.

Первый заместитель председателя Комитета Совета Федерации Игорь Каграманян отметил, что принятию закона предшествовало его длительное обсуждение с экспертным сообществом. «В итоге то, что нашло отражение в законе, отвечает чаяниям и экспертного сообщества, и пациентов», — сказал он. 

При этом, по его словам, паллиативная помощь в России находится в стадии активного становления, и этот закон отвечает не на все вопросы, и, возможно, в дальнейшем потребуется совершенствование законодательства. После вступления закона в силу сенаторы будут держать на особом контроле несколько проблем.

В частности, парламентарии займутся мониторингом того, как ведётся учёт паллиативных пациентов. «В настоящее время, по официальным данным, паллиативная помощь требуется 300 тысячам пациентов, у экспертного сообщества цифры другие. По их данным, такая помощь требуется 800 тысячам граждан», — пояснил Игорь Каграманян.

Также сенатор напомнил о том, что Минздрав разработал типовые рекомендации для регионов по оказанию паллиативной помощи. Со своей стороны субъекты Федерации должны принять свои региональные программы по оказанию паллиативной помощи. Третий вопрос, который намерены контролировать парламентарии — как оказывается паллиативная помощь не по месту регистрации, а по месту фактического пребывания.

«Этот закон — знаковый, — подчеркнул председатель Комитета Совета Федерации по социальной политике Валерий Рязанский. — Он направлен на то, чтобы найти возможность помочь каждой семье, которая оказалась в такой тяжёлой ситуации».

Просмотров 659

26.02.2019 11:21



Загрузка...

Популярно в соцсетях