Исаев: препараты для пациентов со спинальной мышечной атрофией нужно включить в список жизненно важных лекарств
Межфракционная рабочая группа Госдумы по совершенствованию законодательства в сфере лекарственного обеспечения будет добиваться включения препаратов для пациентов со спинальной мышечной атрофией в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, сообщил глава группы, первый заместитель руководителя фракции «Единая Россия» Андрей Исаев.
«Это даст возможность закупать их через фонд медицинского страхования и ограничить на них цену», — подчеркнул депутат.
Речь в данном случае, по словам парламентария, идёт о чрезвычайно дорогих лекарствах. «Сейчас Минздрав в том числе с участием Комитета Госдумы по охране здоровья ведёт переговоры с производителями по существенному снижению цены на эти лекарства», — сказал он.
Также, по словам парламентария, нужно ставить вопрос о том, чтобы спинальная мышечная атрофия была включена в список орфанных заболеваний, лечение которых финансируется из федерального бюджета. «Затратная история, готовимся к соответствующим переговорам с Правительством, будем их вести», — сказал он.
Ранее в Минздраве заявили, что в 2020 году на лекарства для больных спинальной мышечной атрофией (СМА) требуется 239 миллионов рублей.
