Морозов: маркировка лекарств позволит обеспечить граждан качественными препаратами
При подготовке к внедрению обязательной маркировки лекарств возник ряд вопросов, но найти решение необходимо — это позволит избавить рынок от контрафактных и фальсифицированных средств и обеспечить россиян качественными препаратами, отметил председатель Комитета Госдумы по охране здоровья Дмитрий Морозов на парламентских слушаниях в Госдуме.
Как пояснил депутат, обсуждение проблемы в Госдуме с представителями профильных министерств и участниками фарминдустрии до того, как нормы законодательства о маркировке лекарств стали обязательными к исполнению, показывает, «как должна вместе работать законодательная и исполнительная власть».
«Мы должны найти решение, чтобы выполнить главную государственную задачу по обеспечению граждан качественными лекарственными средствами», — сказал Дмитрий Морозов.
По словам парламентария, Госдума положила в основу указанных парламентских слушаний серьёзную работу.
«В 2015 году был принят закон о противодействии фальсификату и контрафакту, в 2017-м мы утвердили концепцию Совета Европы по противодействию фальсифицированным медицинским изделиям и медицинским препаратам, в 2018 году был принят закон о механизме ввода лекарственных препаратов в гражданский оборот, в 2019 году мы поддержали Росздравнадзор в отношении контрольной закупки», — напомнил он.
Согласно действующему законодательству, маркировка лекарств станет обязательной с 1 января 2020 года. По данным Минздрава, сегодня в проекте по маркировке зарегистрировано более 29 тысяч участников, в их числе фармпроизводители, оптовые и медицинские организации, аптечные сети. Промаркировано около 41 миллиона упаковок лекарственных препаратов.
4720
Ещё материалы: Дмитрий Морозов
