В России могут ввести принудительное лицензирование лекарств
Процедура принудительного лицензирования лекарств может быть введена в РФ уже в этом году, сообщил ТАСС глава Федеральной антимонопольной службы Игорь Артемьев.
Принудительное лицензирование лекарств может применяться в случаях эпидемий или в ситуации, когда предприятие — монополист и единственный обладатель лекарства от тяжёлого заболевания.
В данном случае эта компания-разработчик получает компенсацию, а другие фармкомпании, не нарушая прав интеллектуальной собственности, могут производить препараты-дженерики.
«Будем применять принудительное лицензирование. США применяли эту процедуру многократно, ни с кем не советовались, не обсуждали. А мы очень тактичные люди и никак не можем принять данный закон. Решение руководства есть, и этот закон будет принят, возможно, уже в этом году», — заключил Артемьев.
В прошлом году ФАС предложила законодательно разрешить принудительное лицензирование незаменимых зарубежных лекарств в России. Механизм принудительного лицензирования предлагается применять в случаях, когда иностранный производитель отказывается поставлять лекарства в РФ по политическим или экономическим соображениям.
Напомним также, что ранее Минпромторг внёс на рассмотрение Правительства проект закона, разрешающий культивирование опиатов для производства медицинских препаратов. Речь идёт о сильнодействующих обезболивающих, которые используются при оказании паллиативной помощи. В настоящее время такие лекарства, в основе которых пять опийных субстанций, поставляются из Франции, Великобритании, Испании и США.
