Скрининговыми исследованиями в 2023 году охватили более миллиона детей
За год система скрининга позволила выявить редкие заболевания более чем у 500 детей. Об этом рассказала заместитель министра здравоохранения Евгения Котова в ходе заседания Президиума Совета законодателей при Федеральном Собрании Российской Федерации 20 декабря.
Большим отечественным достижением представитель ведомства назвала уникальную систему скрининга, начиная с перинатального этапа, дополненную в 2023 году в рамках федерального проекта расширенным неонатальным скринингом более чем на 40 врожденных и наследственных заболеваний.
«В этом году программа позволила охватить такими скрининговыми исследованиями более 99 процентов всех новорожденных», — сообщила Котова. Это более миллиона детей.
Выявлено 536 детей, страдающих редкими врожденными и наследственными заболеваниями. Они взяты на диспансерное наблюдение, составлены программы ведения таких детей, они обеспечены необходимыми лекарствами и продуктами лечебного питания.
