Рязанский рассказал о законопроекте по финансированию лечения ещё двух редких болезней
Законопроект, расширяющий перечень орфанных заболеваний, лечение которых финансируется на федеральном уровне, стал результатом последовательной трёхлетней работы верхней палаты парламента и Правительства, заявил глава Комитета Совфеда по социальной политике Валерий Рязанский. Об этом сообщает пресс-служба палаты регионов.
Сенатор пояснил, что законопроектом предлагается передать Минздраву полномочия по организации обеспечения лекарственными препаратами больных апластической анемией неуточнённой, наследственным дефицитом факторов II (фибриногена), VII (лабильного), X (Стюарта-Прауэра).
«В августе прошлого года мы уже внесли изменения в законодательство, в соответствии с которым полномочия по организации обеспечения лекарственными препаратами пяти наиболее затратных орфанных заболеваний были переданы Министерству здравоохранения России. В федеральном бюджете на эти цели предусмотрено финансирование в объёме 10 миллиардов рублей ежегодно», — напомнил Валерий Рязанский.
По его словам, данный законопроект является продолжением этой работы.
Рязанский уточнил, что в случае принятия закона среди жизнеугрожающих и хронических прогрессирующих редких заболеваний, приводящих к сокращению продолжительности жизни или инвалидности, останется ещё 17 заболеваний, финансирование лечения которых отнесено к полномочиям регионов.
«На бюджетах субъектов РФ продолжает лежать значительная финансовая нагрузка, связанная с высокой стоимостью лечения указанных заболеваний», — подчеркнул глава комитета.
Он пояснил, что из-за этого регионы не могут в полной мере выполнять свои обязательства по финансированию закупок лекарств, в связи с чем нарушается гарантированное право граждан на охрану здоровья. Эта проблема актуальна для большинства регионов, свидетельством чему служат многочисленные обращения в Совет Федерации, сказал Валерий Рязанский.
Ещё материалы: Валерий Рязанский
