Минздрав: в России тестируют два препарата для лечения редких болезней
В Министерстве здравоохранения рассказали, что в России проходят клинические испытания двух отечественных препаратов для лечения редких болезней. Об этом сообщает пресс-служба ведомства, передает РИА «Новости».
Речь идет о препаратах от наследственного ангиневротического отека и мукополисахаридоза II (синдром Хантера). Отмечается, что во время доклинических испытаний они показали высокую эффективность и безопасность.
«В 2020 году должны начаться доклинические испытания российского геннотерапевтического препарата для лечения спинальной мышечной атрофии (СМА)», — сообщили в ведомстве.
Ранее председатель Комитета Госдумы по охране здоровья Дмитрий Морозов заявил, что в программы подготовки врачей необходимо включить занятия, обучающие распознавать редкие заболевания.
