Минздрав РФ намерен ограничить госпроверки в медицине с помощью проверочных листов
При государственном контроле в сфере медицинской деятельности, обращения лекарственных средств и медицинских изделий с 2018 года будут использоваться проверочные листы. Соответствующий документ, внесённый Минздравом РФ на рассмотрение членов Правительства, опубликован на сайте кабмина.
Постановление устанавливает, что при проведении контроля необходимо использовать проверочные листы. При этом предмет плановой проверки ограничен перечнем вопросов, включенных в эти листы.
Согласно тексту документа, проверочные листы должны содержать пункты требований, предъявляемые к юридическому лицу и индивидуальному предпринимателю, соблюдение которых является существенным для предотвращения вреда жизни и здоровью граждан, говорится в пояснительной записке к постановлению.
Данная инициатива должна повысить прозрачность контрольно-надзорных органов, снизить административные и финансовые издержки, а кроме того сократить время проведения проверок. Изменения вступят в силу с 1 января 2018 года.
