Круглый прокомментировал возможное включение препарата «Спинраза» в список жизненно важных
Включение препарата «Спинраза» для лечения спинальной мышечной атрофии в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов на следующий год станет большим шагом для помощи пациентам с орфанными заболеваниями в России. Об этом «Парламентской газете» заявил член Комитета Совета Федерации по социальной политике Владимир Круглый.
Ранее комиссия Министерства здравоохранения рекомендовала включить в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП) на следующий год препарат «Спинраза» (нусинерсен). Это единственное зарегистрированное в стране лекарство для лечения больных спинальной мышечной атрофией (СМА), сообщает РИА «Новости». Препарат необходимо принимать на протяжении всей жизни.
«Если этот препарат включат в перечень ЖНВЛП, то есть государство возьмёт на себя ответственность за снабжение им детей, это будет огромный шаг вперёд. Такое решение станет достойным продолжением инициативы, которую высказал президент: увеличить подоходный налог с состоятельных граждан и получившуюся прибавку к бюджету направить на лечение орфанных заболеваний», — сказал Владимир Круглый.
При спинальной мышечной атрофии у человека постепенно утрачиваются моторные функции. Со временем пациент может перестать двигаться и дышать. Ранее глава думского Комитета по охране здоровья Дмитрий Морозов сообщил, что на сегодняшний день в России диагноз СМА поставлен более 900 пациентам. Отметим, что отечественный аналог этого препарата для больных спинальной мышечной атрофией (СМА) может быть выведен на рынок не ранее 2026 года.
