Какие лекарственные препараты будут считаться произведенными в России

«РФ-сегодня»

Премьер-министр России Дмитрий Медведев установил критерии отнесения лекарственных средств и медицинских изделий к промышленной продукции, не имеющей произведённых в РФ аналогов. Соответствующее постановление опубликовано сегодня  на сайте правительства сообщает РИА Новости.

Медведев в июле прошлого года установил критерии отнесения промышленной продукции к категории «не имеющей аналогов, произведенных в Российской Федерации»: отсутствие на территории России производства этой продукции; отличие определённых постановлением параметров этой продукции от параметров произведённой в России промышленной продукции.

«До настоящего времени установленные постановлением… требования к промышленной продукции в целях её отнесения к продукции, произведённой в России, не распространялись на лекарственные средства и медицинские изделия», — говорится в пояснительной справке документу.

В частности, требованиями предусмотрено, что доля стоимости использованных при производстве медицинских изделий иностранных товаров с 1 января 2019 года должна снизиться на 10-40 процентных пунктов.

«В соответствии с требованиями  после 1 января 2017 года лекарственными препаратами, сыворотками и вакцинами, произведёнными в России, будут считаться зарегистрированные в установленном порядке в соответствии с российским законодательством  лекарственные препараты, в отношении которых на территории стран ЕАЭС осуществляются технологические операции, соответствующие совокупности стадий технологического процесса производства готовой лекарственной формы, упаковки и выпускающего контроля качества», — сообщается на сайте правительства.