Как решить проблему обеспечения лекарствами больных сложными генетическими заболеваниями?

3 марта в 10:30 в пресс-центре «Парламентской газеты» пройдёт круглый стол на тему: «Как решить проблему обеспечения лекарствами больных сложными генетическими заболеваниями?»

В Госдуме готовят предложение о включении препаратов для пациентов со спинальной мышечной атрофией в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, что даст возможность закупать их через фонд медицинского страхования и ограничить на них цену. 

Председатель Совета Федерации Валентина Матвиенко также  поручила сенаторам пополнить список редких и тяжёлых заболеваний, препараты для лечения которых приобретаются за счёт федерального бюджета, средствами для облегчения страданий больных спинальной мышечной атрофией (СМА). По данным Минздрава, в 2020 году на лекарства для больных спинальной мышечной атрофией (СМА) потребуется 239 миллионов рублей.

В ходе дискуссии речь пойдёт о том:

- Как может измениться общая сумма расходов на пациентов со СМА?

- Каким должно быть нормативно-правовое регулирование цен на лекарства для пациентов со сложными генетическими заболеваниями?

- К чему удалось прийти в ходе переговоров с иностранными производителями лекарств?

К участию приглашены:

- заместитель председателя Комитета Госдумы по охране здоровья Леонид Анатольевич Огуль;

- член Комитета Госдумы по охране здоровья Александр Петрович Петров;

- член Комитета Совета Федерации по социальной политике Владимир Игоревич Круглый;

- директор ФГБУН Институт биологии развития им. Н.К. Кольцова РАН Андрей Валентинович Васильев;

-  руководитель Фонда «Семья СМА» Ольга Юрьевна Германенко.

Аккредитация по тел.: 8 (495) 637-69-79, 8 (917) 540-19-24  

e-mail: n.stukova@pnp.ru  

1-я ул. Ямского Поля, дом 28, здание издательства «Известия» (от станции метро «Белорусская-радиальная» — 800 метров), 2-й этаж.