Минпромторг: более 50% онкопрепаратов для системы здравоохранения производится в России

Минпромторг: более 50% онкопрепаратов для системы здравоохранения производится в России

Фото: pxhere.com

Более 50% онкологических препаратов, поставляемых в российскую систему здравоохранения, сегодня производится на территории России. Об этом заявил первый замглавы Минпромторга Сергей Цыб, передаёт ТАСС.

Соответствующее заявление он сделал на форуме «Биотехмед» 10 сентября.

«Сегодня более 50% всех препаратов, которые поставляются в систему здравоохранения, это препараты, произведённые на территории РФ, в области онкологии», — сказал Цыб. Он уточнил, что в десятку крупнейших компаний, обеспечивающих систему здравоохранения онкологическими препаратами, впервые вошли два отечественных производителя.

«Более того, одна из них заняла первое место по итогу 2017 года, это компания «Биокад», — сообщил первый замглавы Минпромторга.

«Биокад» — компания полного цикла создания лекарств от поиска молекулы до массового производства и маркетинговой поддержки. Они предназначены для лечения таких заболеваний, как рак, ВИК, гепатит и рассеянный склероз.

В мае на Петербургском международном экономическом форуме Сергей Цыб заявил, что российские фармацевтические компании, специализирующиеся на воспроизведённых препаратах, в перспективе ближайших лет могут составить серьёзную конкуренцию импортёрам. Об этом сообщил ТАСС.

Согласно законодательству, они имеют такой же качественный и количественный состав действующих веществ в той же лекарственной форме, что и оригинальные препараты. По словам Цыба, за последние годы в России удалось создать необходимый инструментарий для локальных производителей. Он позволяет компаниям инвестировать в производство воспроизведённых лекарств и препаратов-аналогов для получения преференций в государственном сегменте.

На минувшей неделе стало известно, что эксперимент по маркировке лекарственных средств и мониторингу за оборотом отдельных видов медикаментов продлят на 2019 год. Соответствующее распоряжение кабмина вступило в силу 7 сентября.

Требования об обязательной маркировке всех лекарств начнут действовать с января 2020 года. Эксперимент, предполагающий обозначение специальными идентификационными знаками отдельных препаратов, проводится с 1 февраля 2017 года. Также идёт мониторинг за оборотом медикаментов от производителя до конечного потребителя.

Читайте наши новости в Яндекс.Дзен
Просмотров 518

10.09.2018 13:58

Загрузка...