«О внесении изменений в Федеральный закон «Об обращении лекарственных средств» и отдельные законодательные акты Российской Федерации»

Скорректирован порядок осуществления лицензионного контроля за производством лекарственных средств в случае выявления грубых нарушений лицензионных требований. В частности, при поступлении сигнала о нарушениях, несущих риски для здоровья и жизни людей, в течение 72 часов будет проводится внеплановая проверка производителя. Если в ходе нее будут обнаружены серьезные нарушения, то лицензия фармкомпании может быть приостановлена на срок до 120 дней.