Регистрацию и выпуск лекарств-дженериков упростят

Отечественным фармкомпаниям разрешат выпускать аналогичные препараты как с известными в России торговыми названиями, так и c зарубежными. Соответствующие изменения в законодательстве одобрили сенаторы на пленарном заседании Совета Федерации 30 мая.

Кроме того, закон даст возможность иностранным производителям лекарственных средств представлять копию решения уполномоченного федерального органа исполнительной власти о проведении инспектирования с целью государственной регистрации лекарственного препарата. 

По сути, регистрация и экспертиза лекарств, производимых за рубежом и в России, будет осуществляться параллельно.

«Данный закон ускорит появление новых препаратов и повысит их доступность для населения», — отметила его значение заместитель председателя Комитета Совета Федерации по социальной политике Людмила Козлова. На качество препаратов принятые нововведения не повлияют, подчеркнула сенатор.