Формировать перечень лекарств, закупаемых по торговым наименованиям, будут по новым правилам

Тема: Какие законы вступают в силу

Формировать перечень лекарств, закупаемых по торговым наименованиям, будут по новым правилам

фото: mos.ru

В России скорректированы правила формирования перечня лекарств, закупаемых по торговым наименованиям. Установлено, что вопрос о включении (или исключении) лекарств в этот список будут рассматривать не только члены Межведомственного совета по общественному здоровью при Минздраве России, но и главные внештатные специалисты министерства, которые специализируются в вопросах применения препарата. Такое Постановление Правительства РФ вступает в силу 14 июля.

Если при оказании пациенту медицинской помощи в медицинской организации в стационарных условиях по решению врачебной комиссии осуществляются назначение и применение лекарственного препарата с конкретным торговым наименованием, то при оказании данному пациенту медицинской помощи в иной медицинской организации в стационарных условиях, а также в амбулаторных условиях осуществляется назначение ему лекарственного препарата с тем же торговым наименованием, — говорится в постановлении кабмина.

Вопрос о включении (или исключении) лекарств в список теперь будет обсуждаться более широким кругом специалистов. Рассматривать заявки будут теперь не только члены межведомственного совета по общественному здоровью при Минздраве, но и главные внештатные специалисты Минздрава, которые имеют право собрать экспертные мнения от медицинских и фармацевтических сообществ и компетентных специалистов.

В целях рассмотрения заявки Министерство здравоохранения Российской Федерации направляет ее в течение 3 рабочих дней не менее чем 2 профильным главным внештатным специалистам Министерства здравоохранения Российской Федерации для подготовки ими в течение 15 дней со дня получения заявки экспертного мнения о наличии или отсутствии оснований для включения лекарственного средства в перечень либо исключения лекарственного средства из перечня.

При рассмотрении заявки будут учитываться результаты фармаконадзора, в том числе данные об эффективности и безопасности при замене различных препаратов в рамках одного МНН, а также стандарты медицинской помощи и клинические рекомендации, подтверждающие необходимость применения препарата. Информация о принятых решениях должна быть опубликована на сайте Минздрава в течение 5-ти рабочих дней после заседания совета.

Также читайте о том, какие законы вступают в силу в апреле.

Просмотров 1721

14.07.2020 03:07